1、本科及以上学历，药学、制药工程等药品相关专业；
2、熟悉药品质量管理相关法规、质量文件管理流程；
3、工作严谨细心，具备文件审核、过程质量监督相关经验优先；
4、具备良好文字能力、执行力，善于整理各类质量资料，有两年以上相关工作经验。
岗位职责
1、质量体系文件的编制、修订、发放、归档管理；
2、开展日常质量监督，跟踪各类偏差、变更、整改事项落实；
3、各类质量记录、资料收集整理与审核；
4、协助完成内审、合规自查、资料筹备等相关工作。

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